Gesundheit

Sarah, 11 Dezember 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

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US-amerikanische Furiex Pharma‘ – Aktien stärker gefallen sind als 11%, nachdem Sie angekündigt, dass es würde aufhören, die Entwicklung PPD-10558, eines experimentellen Medikaments zur Behandlung von hohem Cholesterin.

Das Unternehmen enthüllte Letzte Woche, dass die Patienten in einer Phase-II-Studie, die hatte ein hoher Cholesterinspiegel und eine Vorherige Geschichte der statin-assoziierten Myalgie, habe keine Erfahrung, weniger Muskelschmerzen als gegeben, wenn Pfizer Lipitor oder ein placebo.

Die Studie, daher nicht gerecht, dass der primäre Endpunkt.

Wie erwartet, PPD-10558 deutlich niedriger low-density-lipoprotein-Cholesterin im Vergleich mit einem placebo, und hatte ein günstiges Sicherheitsprofil.

Furiex president und chief medical officer. Juni Almenoff sagte, „Wir sind mit den Ergebnissen enttäuscht, angesichts der vielversprechenden Prä-klinischen Profil der PPD-10558. Wir sind jedoch zuversichtlich, dass die Studie effektiv bewertet, die klinische Hypothese, und hat eine klare wissenschaftliche Ergebnis.“

Der Vorsitzende des Unternehmens Fred Eshelman fügte hinzu: „Angesichts der Ergebnisse der jüngsten Phase-II-Studie, Furiex wird nicht vorwärts mit PPD-10558. Wir werden weiterhin an der Weiterentwicklung unserer anderen klinischen Programme und bleiben bestrebt, unser Produkt-portfolio und pipeline zu unterstützen und schaffen Wert für die Gesellschaft.“

Furiex erwarb eine exklusive Lizenz für Rechte, die Anfang 2007 von Ranbaxy Laboratories zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung seiner neuartigen statin PPD-10558. Kostenlose WhitepaperSix wesentlichen Möglichkeiten zur Verbesserung der pharmazeutischen Qualität system

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