Gesundheit

ndivya 29 Mai 2019 Lilly licences non-opioid pain therapeutic from Centrexion

CNTX-0290 ist derzeit in Phase I der klinischen Studien als potenziell nicht-opioid-Therapie zur Behandlung von chronischen Schmerzen. Credit: newsong von Pixabay.

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Eli Lilly hat eine Vereinbarung unterzeichnet, um die Lizenz für die exklusiven globalen Rechte für die nicht-opioid-Schmerzen asset CNTX-0290 aus biopharmazeutisches Unternehmen Centrexion Therapeutika.

Centrexion ist die Entwicklung nicht süchtig Behandlungen für chronische Schmerzen. Die pipeline umfasst eine topische gel, eine Spritze und drei oralen Therapien.

CNTX-0290 ist ein kleines Molekül-Agonisten in der somatostatin-rezeptor Typ 4 (SSTR4). Es wird derzeit in Phase I der klinischen Studien als potenziell nicht-opioid-Therapie zur Behandlung von chronischen Schmerzen bei entzündlichen, neuropathischen und gemischten Schmerzen Bedingungen.

Lilly Schmerzen und neurodegeneration research vice-president Mark Mintun, sagte: „Wir freuen uns, die Lizenz dieser frühen phase Molekül aus Centrexion und freuen uns, Sie weiter zu entwickeln, wie eine mögliche nicht-opioid-Behandlung option für mehrere Schmerzzustände.“

Als Teil des Deals, Lilly zahlt eine Vorauszahlung von $47,5 m zu Centrexion, die Anspruch auf bis zu $575m in möglichen Entwicklungs-und regulatorische Meilensteine.

Wenn CNTX-0290 erfolgreich kommerzialisiert, Centrexion hätte Anspruch auf bis zu $375m Umsatz Meilensteine und gestaffelte Lizenzgebühren. Die Partner können wählen, zu co-Promoten Sie das asset in den USA.

Centrexion Therapeutics CEO Jeffrey Kindler sagte: “Diese Zusammenarbeit markiert einen wichtigen Schritt für Centrexion in die Fortschritte Ihrer pipeline und demonstriert unsere Fähigkeit, zu identifizieren vielversprechende frühen Stadium Vermögenswerte, die arbeiten an der neuen Ziele für chronische Schmerzen und effizient bis zur Entwicklung.

„Lilly ist robust Schmerz-management-portfolio und erfolgreichen track record, die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapien machen Sie eine ideale Gesellschaft Voraus CNTX-0290.“ „Wir freuen uns, Sie weiter zu entwickeln, wie eine mögliche nicht-opioid-Behandlung option für mehrere Schmerzzustände.“

Lilly ‚ s pipeline umfasst mehrere Substanzen in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung.

Galcanezumab überprüft wird, von den Regulierungsbehörden für die Behandlung von cluster-Kopfschmerzen, während Lilly ist um die Genehmigung für Lasmiditan bei Migräne-Patienten.

Das Unternehmen ist das Studium Tanezumab in Phase-III-Studien für Krebs-Schmerzen, chronische Schmerzen im unteren Rücken und arthrotischen Schmerzen. Zusätzlich PACAP38 Antikörper in Phase-I-Entwicklung. Kostenlose WhitepaperSix wesentlichen Möglichkeiten zur Verbesserung der pharmazeutischen Qualität system

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