Gesundheit
Prävention von RNA-virus-Replikation

Forscher an der Okayama University haben erfolgreich gespalten influenza-Virus-RNA zu verhindern, dass seine Replikation mit neuartigen künstlichen RNA-restriction Enzyme im Labor Zellkulturen. Zwar sind weitere Verbesserungen erforderlich sind, sind die Ergebnisse sehr vielversprechend und könnte zu anti-virale Arzneimittel-Entwicklung in der Zukunft. Die Ergebnisse sind veröffentlicht in Biochemische und Biophysikalische Research Communications.

Die Entwicklung von Technologien, die Inaktivierung von Viren und verhindern, dass Sie von Menschen infizieren könnten, verwandeln die Art und Weise, in der wir die Bekämpfung der verschiedenen Krankheiten. Einige Methoden Zielen auf die Inaktivierung von Viren versucht wurden, einschließlich der Verhinderung der Bindung der viralen Proteine und die Verwendung von künstlichen Enzymen zu ‚Spalten‘, oder split-Moleküle in virale Genome.

Durch die Teilung einer gewählten molekularen Strang, wie DNA oder RNA, wesentliche Bindungen gebrochen werden und das Molekül kann nicht mehr richtig funktionieren. Im Fall von Viren, die Integration von DNA-oder RNA-Spaltung Fähigkeit in der anti-viralen Medikamente könnten verhindern, dass die virale Replikation und-Infektion in einem host. Nach den jüngsten Erfolg Spaltung der DNA in das menschliche papillomavirus, Takashi Sera und Mitarbeiter an der Okayama University haben jetzt die gleiche Technik zu cleave influenza-RNA in Zellkultur.

Erstens, das team entwickelte künstliche RNA-restriktionsenzyme. Diese Enzyme enthalten eine künstliche RNA-bindendes protein, dessen job es ist, den Gegner die richtige virus, ein RNA-Spaltung Enzym, das zielt auf eine spezifische Domäne der viralen RNA um den split. Enzyme erstellt, die für frühere Studien, die gezielt die virale PIN-Domäne, jedoch mit begrenztem Erfolg, und so der Seren team erstellt neue RNA-restriction-Enzyme-targeting-die Staphylokokken-nuclease (SNase) Domäne statt.

Die Forscher verglichen die Fähigkeit der SNase-basierten Enzymen zu Spalten, influenza-RNA mit PIN-fusion Enzyme. Sie fanden heraus, dass der SNase Enzyme erkannt und vollständig gespalten, Ihre Ziel-RNA in fünf Minuten in Kulturen im Labor

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