Gesundheit
Neue Therapien zur Bekämpfung einer Vielzahl von Erkrankungen des Gehirns wahrscheinlich, da die Blut/Hirn-Schranke durchbrochen von neuen Molekül

Neue Forschung im FASEB Journal schlägt vor, dass eine sehr kleine single-domain-Antikörper genannt FC5 hat bewiesen, in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke, die die Tür öffnet zu neuen Behandlungen für Erkrankungen des Gehirns

Die Bereitstellung lebensrettende Drogen über der Blut-Hirn-Schranke (BBB) vielleicht ein wenig einfacher geworden, Dank einen neuen Bericht, veröffentlicht in der November 2014 Ausgabe des FASEB Journal. Im Bericht beschreiben Wissenschaftler einen Antikörper, genannt „FC5“ ist ein Zehntel die Größe eines traditionellen Antikörpers und fähig, überqueren die BBB. Darüber hinaus FC5 verwendet die gleichen Stoffwechselwege wie Nährstoffe, die das Gehirn braucht, um zu überleben, so dass es zu „schmuggeln“ größer Antikörper über die Barriere. Wie ein Lego-Baustein FC5 verbindet in vielen Arten von Antikörper-designs, Ihnen zu helfen erreichen Ihre Krankheit Ziele im Gehirn. Diese Forschung könnte dazu führen, den Weg für die Entwicklung neuer Therapien zur Bekämpfung einer Vielzahl von Erkrankungen des Gehirns, wie Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Krebs, Epilepsie, genetische Erkrankungen des Gehirns, neurodegenerative Erkrankungen, chronischer neuropathic Schmerz und anderer Bedingungen.

„Neurologische Erkrankungen sind oft verheerend für beide, den betroffenen und Ihren Familien. Die aktuellen Therapien sind unbefriedigend und haben viele Nebenwirkungen, und die Entwicklung präziser, neue Medikamente bisher erfolglos, weil es schwierig oder unmöglich, genügend Medizin in das Gehirn“, sagt Danica B. Stanimirovic, Ph. D., ein Forscher an der Arbeit von der Human Health Therapeutics Portfolio auf der National Research Council of Canada in Ottawa, Ontario. „Mit der Technologie entwickelt auf diese gemeinschaftliche Arbeit, wir hoffen, dass wir Möglichkeiten für viel versprechende Behandlungen, einschließlich Antikörper, gegen neurologische Erkrankungen ausgewertet werden, die in klinische Studien und schließlich Patienten genutzt werden.“

Ihre Entdeckung, Stanimirovic und Kollegen angebracht FC5 zu einem größeren Molekül in den verschiedenen Konfigurationen und dann getestet, die in zellmodellen und in den Ratten um zu bestimmen, wenn transportierte es die größeren Moleküle über dem BBB. Sie wurden auch ein Peptid (kleines protein) in den größeren Molekül transportiert durch FC5. Dieses Peptid war ein Schmerz-Bekämpfung Molekül, das nicht ins Gehirn eindringen, indem Sie sich durch die Blutbahn. Diese FC5-Peptid-Kombination in die Blutbahn injiziert und die Schmerzen-kämpfen Peptid überquerte die BBB um das Gehirn zu erreichen.

„Die Blut-Hirn-Schranke ist eine solche robuste Sicherheits-system, sollte es heute ist computer-Programmierer und Ingenieure neidisch,“ sagte Gerald Weissmann, M. D., Editor-in-Chief von The FASEB Journal. „Leider für uns, diese Sicherheits-system-vielleicht ein wenig zu gut in dem Sinne, dass es macht es extrem schwer zu liefern Drogen an das Gehirn. Dieser Bericht kann schließlich bieten Sie der Schlüssel zur Erschließung einer breiten Palette von Therapien, die erheblich verbessern könnten Millionen von Leben.“

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