Gesundheit

Als drug-resistente Bakterien – oder „superbugs“ – Holen Sie sich stärker und wir laufen aus der aktuellen Antibiotika zu töten, den Druck zu finden, neue Arten von wirksamen Medikamenten steigt. Nun, ein team in Deutschland schlägt kleine Peptide – das kann den Angriff der Bakterien auf verschiedene Weise – haben das Potenzial, zu einer neuen generation von Antibiotika.

Eine neue Studie veröffentlicht in den Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS, und führte durch Forscher von der Ruhr-Universität Bochum (RUB), zeigt, wie Peptide – kurze Ketten von Aminosäuren, die kleiner sind als Proteine entwickelt werden, die die Angriffs-Bakterien-Zellen ohne Schädigung von menschlichen Zellen, während auch so dass es schwierig für die Krankheitserreger entwickeln Resistenzen gegen Sie.

Frühere Studien haben bereits gezeigt, dass viele antimikrobielle Peptide interagieren mit der Zellmembran der Bakterien, töten Sie über diese Strecke.

Aber zur Autorisierung neuer Drogen -, Bundes-Behörden müssen detaillierte Informationen über die zugrunde liegende Biologie und die Zusicherung, dass die Art, wie das neue Medikament Angriffe Erreger Zellen nicht schädigen menschliche Zellen.

Das team an der RUB studiert ein Peptid namens MP196, die für eine Gruppe von sehr kleinen, positiv geladenen Peptide – kationische Peptide – aus zwischen vier und 10 Aminosäuren.

Sie wusste schon von früheren Recherchen, dass MP196 könnte gegen verschiedene Bakterien, darunter einige, die multi-drug-resistent – aber es war nicht klar, wie es es getan hat.

Mit Ihrer neuen Studie, zeigte das team, dass MP196 stört die Proteine in der Zellmembran von Bakterien, und dabei stört die zwei wichtige Zell Prozesse: die Biosynthese der Zellwand und Zelle Atmung.

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