Gesundheit

Mylan Inc. (NASDAQ: MYL) kündigte an, dass Ihre privat gehaltenen indischen Tochterunternehmen Matrix Laboratories Limited, hat die endgültige Genehmigung von der US Food and Drug Administration (FDA) für seine Abgekürzte Neue Drogen-Anwendungs (ANDA) für Lansoprazole Delayed-release (DR) Kapseln 15 mg und 30 mg. Dieses Produkt Versand erfolgt sofort und wird verkauft unter dem Mylan Pharmaceuticals Marke.

Lansoprazol DR-Kapseln sind die generische version von Tap Pharmaceuticals‘ Protonen-Pumpen-inhibitor Prevacid® DR Kapseln. Die Marke Produkt hatte US-Umsatz von rund 3 Milliarden US-Dollar für die 12 Monate Ende Juni 30, entsprechend IMS-Gesundheit.

Derzeit Mylan hat 125 undals anhängig FDA-Zulassung stellvertretend $84.1 Milliarden in jährlichen Marken-Umsatz laut IMS Health. Dreißig-sieben von diesen ausstehenden undals potenzielle first-to-file Chancen, Vertretung von 19,2 Milliarden Dollar in jährlichen Marken-Vertrieb, für die 12 Monate Ende Juni 30, entsprechend IMS-Gesundheit.

Mylan Inc. zählt zu den führenden Generika und specialty Pharma-Unternehmen der Welt und bietet Produkte an Kunden in mehr als 140 Ländern und Territorien. Das Unternehmen unterhält eines der umfangreichsten und qualitativ hochwertigsten Produkt-portfolios, unterstützt durch einen robusten Produkt-pipeline

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