Gesundheit
Protein identifiziert, das als 'Bremse' auf die Entzündung

Die Ergebnisse des St. Jude Children ‚ s Research Hospital-led-Studium bieten ein Ziel für die Entwicklung neuartiger Therapien zu zähmen, die Entzündung, die Laufwerke autoinflammatory Krankheiten

Forscher haben ein protein identifiziert, das bietet ein neuer Schwerpunkt für die Entwicklung von gezielten Therapien zu zähmen, die schwere Entzündung im Zusammenhang mit multipler Sklerose (MS), Colitis ulcerosa und anderen Autoimmunerkrankungen. St. Jude Children ‚ s Research Hospital Wissenschaftler führten die Studie erscheint in der Fachzeitschrift Immunity.

Die Ermittler zeigten, dass das protein NLRP12 arbeitet in T-Zellen zu beschränken die Produktion von Botenstoffen oder Zytokinen, die Kraftstoff-Entzündung. T-Zellen sind spezialisierte weiße Blutkörperchen produziert, um die Beseitigung bestimmter Infektionserreger und andere Bedrohungen. Löschung der Nlrp12-gen führte zu einer erhöhten Zytokin-Produktion in T-Zellen. Speziell gezüchtete Mäuse, die erhaltenen T-Zellen, die einen Mangel an protein NLRP12 entwickelt, die mehr schwere Symptome von Colitis ulcerosa und der chronischen Hauterkrankung Neurodermitis.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, wie Mutationen in den Nlrp12 Gens die Krankheit verursachen, was bis jetzt unklar war. „Wir haben festgestellt, ein möglicher Mechanismus, wie Mutationen in Nlrp12 führen zu atopischer dermatitis und möglicherweise auch andere Krankheiten in den Menschen,“ sagte entsprechenden Autor, Thirumala-Devi Kanneganti, Ph. D., Mitglied des St. Jude Abteilung für Immunologie. „Das Verständnis der genauen inneren Funktionsweise von NLRP12 in T-Zellen wird helfen, die Bemühungen um die Entwicklung von Therapien zu lindern Symptome, die durch die Zähmung Entzündung Gefahren durch T-Zellen.“

Die Forscher fanden auch heraus, dass NLRP12-defizienten Mäusen könnte zu einem dringend benötigten Maus-Modell für die Untersuchung der Entwicklung von Gleichgewicht und Bewegung Probleme in den Leuten mit multipler Sklerose (MS).

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