Gesundheit
Virale protein im Visier

Erweiterte Bildgebung zeigt key-Struktur von Ebola und anderen RNA-Viren

Shape of the Invader
Dies ist die Struktur des L-proteins des vesikulären stomatitis-virus vom Elektron cryomicroscopy.
Credit: Simon Jenni

Viren brauchen uns. In, um sich zu vermehren, Viren Invasion in eine Wirtszelle ein und kopieren Sie Ihre genetische information. So zu tun, Viren Kodieren Ihre eigene Replikation Maschinen oder Komponenten, die gegen den host-Replikation Maschinen zu Ihrem Vorteil.

Ebola-virus und die Tollwut-virus, zwei der tödlichsten Erreger bekannt, die Menschen, gehören zu einem Bestellwert von RNA-Viren, die eine gemeinsame Strategie für das kopieren Ihrer Genome in Ihren hosts. Andere Verwandte gehören das Marburg-virus, Masern -, mumps -, respiratory-synctial-virus and vesicular stomatitis virus (VSV). Wissenschaftler untersuchen VSV, die Ursachen der akuten Krankheit im Vieh, aber in der Regel nicht zu Erkrankungen führen bei Menschen, die als Modell für die Viren, die für Menschen schädlich sind.

Nun ist es einem team von der Harvard Medical School, mit Elektron cryomicroscopy (imaging eingefrorene Proben zu reduzieren Schäden durch Elektronen-Strahlung), hat zum ersten mal offenbart die Struktur einer VSV-protein auf atomarer Ebene. Genannt polymerase-protein L, es ist notwendig für die virale Replikation in dieser Gruppe von RNA-Viren. Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der Zelle.

„Wir haben jetzt ein besseres Verständnis, wie die RNA-Synthese funktioniert, für diese Viren,“ sagte Sean Whelan, HMS professor für Mikrobiologie und Immunologie und leitende Autor des Papiers. „Ich denke, wenn Sie versuchten, zu entwickeln, ein Virus-spezifisches Ziel zu blockieren, die Replikation von einem dieser Viren, dass die Struktur der polymerase-protein, helfen würde.“

Wissenschaftler wissen bereits, wie diese RNA-Viren infizieren Zellen. Starten Sie durch die Bereitstellung einer großen protein-RNA-komplexe, die virale RNA eingeschlossen in einem protein-Mantel. Die protein, die Kopien der viralen RNA-polymerase-protein L, das führt alle, die enzymatische Aktivitäten benötigt werden, zu synthetisieren RNA und fügen Sie dann eine cap-Struktur an seinem Ende, um sicherzustellen, es wird nicht zerstört durch die Zelle–und um sicherzustellen, dass es sein kann, in ein protein übersetzt.

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