Gesundheit
Was ist CRISPR? Gen-editing-tool hält Versprechen für die Behandlung von Krebs, aber kann Jahre aus

Durchbrüche in der Genetik und Genomik führten zu großen Fortschritten in der Krebsbehandlung und Prävention. Genetische Tests können beispielsweise identifizieren, erbliche genetische Mutationen, die möglicherweise erhöhen, Patienten-Krebs-Risiko. Diese Informationen können helfen, Patienten unter Berücksichtigung prophylaktische Schritte, Krebs zu verhindern oder helfen, ärzte diagnostizieren Krebs in seinen frühen Stadien. Erweiterte genomische Tests kann es den ärzten ermöglichen, zu identifizieren, die DNA-Mutationen in Krebszellen und besser mit zielgerichteten Therapie Medikamente, um diejenigen anzugreifen, die Mutationen.

Aber was, wenn ärzte konnten nicht nur Krebs-verbundene DNA-Mutationen, sondern reparieren diese auf genetischer Ebene? Das ist die Theorie, die hinter CRISPR, eine bahnbrechende Technologie, die in der Genetik, die generiert hat, erzielt von news-Schlagzeilen und löste eine Begeisterung unter den Wissenschaftlern und ärzten. CRISPR aufgerufen wurde eine „game-changing“ gen-Schnitttechnik und einer der “ größten science-Geschichten des Jahrzehnts.‘ Aber es hat auch dazu aufgefordert werden Anrufe für vorsichtigen Optimismus als Wissenschaftler bestimmen, sein volles Potenzial zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. „Es ist ungewiss Potenzial für CRISPR wie ein Krebs“, sagt Maurie Markman, MD, Präsident, Medizin & Wissenschaft bei Cancer Treatment Centers of America® (CTCA).

WAS IST CRISPR?

  • CRISPR steht für clustered regelmäßig interspaced kurze Palindrom wiederholt.
  • CRISPR ist Teil des Immunsystems, die verteidigt den Körper gegen Viren.
  • Die enzyme schneiden DNA-namens Cas9. Daher CRISPR formale name ist CRISPR-Cas9.

Also, wie kann etwas, das klingt wie ein Küchengerät verwendet werden, zu Bearbeiten Gene und möglicherweise die Behandlung von Krankheiten? CRISPR funktioniert, indem Sie auf Strecken von fehlerhaften DNA entwirren, ein Stück des beschädigten DNA und schneiden es mit einem Enzym namens Cas9. Das löste Sequenz verglichen wird, um einen Strang von kompatiblen RNA-und rewoven in den DNA-Strang. Wissenschaftler stellten Theorien auf, die Sie Bearbeiten können Cas9 schneiden Sequenzen fehlerhafter DNA und können spezifische RNA umfasst, um die Reparatur abzuschließen. Wissenschaftler sagen, die Reparatur-Prozess unter Verwendung CRISPR ist schneller und präziser als andere gene-editing-Methoden vor. Damit können die Forscher der Studie mögliche Therapien schneller. „Der primäre Vorteil von CRISPR, ist seine Fähigkeit, leicht zu Bearbeiten, das Genom in eine präzise Mode“, sagt der National Cancer Institute ‚ s Ji Luo, Ph. D.

Mehrere Studien wurden eingeleitet, um festzustellen, ob CRISPR kann verwendet werden, um DNA-Reparatur Mutationen in Krebszellen oder Manipulation von Zellen anzugreifen Tumoren:

  • Forscher an der Harvard Medical School vermuten, dass Krebszellen, die vom Weg abgeirrt sind von Ihrer primären Tumoren werden können, re-engineered von CRISPR, nach Hause zurückzukehren, wie die Krebszellen angreifen und verkleinern oder zerstören den tumor. Die Forscher haben berichtet positive Ergebnisse in den Mäusen, die mit Gehirn-und Brustkrebs.
  • Wissenschaftler an der University of Pittsburgh School of Medicine sind mit CRISPR Bearbeiten sogenannte ‚fusion-Gene“, die Krebs verursachen können. Fusion Gene erstellt werden, wenn Elemente aus zwei verschiedenen Gene zusammen und bilden ein einziges anormales gen, das kann Krebs verursachen oder fördern. Eine solche fusion-gen, bekannt als das Philadelphia-Chromosom, das sich bildet, wenn Teile von zwei Chromosomen brechen ab und tauschen, bilden das defekte gen. Dieses gen ist assoziiert mit chronisch-myeloischer Leukämie.
  • Mehrere Studien untersuchen Wege CRISPR machen kann Immuntherapien wirksamer. Die ärzte im Memorial Sloan Kettering, zum Beispiel, berichten, dass die T-Zellen bearbeitet von CRISPR in super-immun-Zellen über Proteine, sogenannte Chimären antigen-Rezeptoren (CAR) positive Ergebnisse in frühen Studien. Diese Rezeptoren ermöglichen die T-Zellen besser zu erkennen und anzugreifen Krebszellen. AUTO T-Zell-Therapie wurde erstmals zugelassen zur Behandlung von Blutkrebs im letzten Jahr.

WAS IST DER UNTERSCHIED? DNA UND RNA:

  • DNA Desoxyribonukleinsäure. Es ist aus dem deoxyribose-Zucker.
  • RNA Ribonukleinsäure. Es besteht aus dem Zucker ribose.
  • DNA-Doppelstrang und verdreht in der klassischen Doppel-helix Form. Es hat Millionen von so genannten Basenpaaren aus neucleotides, die Moleküle, die eine Verbindung der zwei Stränge (wie Sprossen auf einer Leiter).
  • RNA besteht aus einem einzelnen Strang und kann nur über Hunderte oder Tausende von neucleotides, die nicht miteinander gepaart sind.
  • Die DNA trägt den genetischen code eines Lebewesens.
  • RNA führt den DNA-code. Verschiedene Arten von DNA-erstellen Proteine und liefern von Nachrichten und Anweisungen an die Zellen.
  • Die DNA liegt in einem Zellkern.
  • RNA finden sich in einer Zelle.

Aber nur als Korrektur eine gen-mutation kann helfen Behandlung von Krebs, einige änderungen wurden gefunden, um zu verursachen genomische Mutationen in einigen Zellen, dass die Wissenschaftler Angst kann Krebs verursachen. Laut einem Artikel in der Zeitschrift Cancer Entdeckung, die Wissenschaftler entdeckt, dass die Verwendung von CRISPR Bearbeiten-DNA in einem Teil der DNA-Strang verursachen ‚ – Inversionen, Insertionen und anderen genomischen Schaden in anderen teilen der Strang. ‚Die Sorge mit CRIPSR in der Behandlung von Krebs oder anderen Bedingungen für eine &sbquo

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