Gesundheit
Neue Antikörper behandelt Schädel-Hirn-Verletzungen und verhindert langfristige neurodegeneration

Forscher vom Beth Israel Deaconess Medical Center entdecken, wie sich der TBI führt zu Alzheimer und chronischer traumatischer Enzephalopathie

Neue Forschung, geführt von Forschern an der Diakonisse Beth Israel Medical Center (BIDMC) liefert den ersten direkten Beweise dafür, dass Schädel-Hirn-Verletzungen, Alzheimer-Krankheit und chronische traumatische Enzephalopathie (CTE) – und bietet das Potenzial für eine frühe intervention, um zu verhindern, dass die Entwicklung dieser schwächende neurodegenerative Erkrankungen. TBI kann als Folge von sich wiederholenden Kontakt sport, Verletzungen oder Exposition gegenüber militärischen Explosionen, und ist einer der wichtigsten Risikofaktoren für die beiden Erkrankungen Morbus Alzheimer und CTE.

In einer Studie, veröffentlicht in der online-Ausgabe der Zeitschrift Nature, die Forscher fanden heraus, dass eine unförmige isoform des tau-proteins entwickeln können, sobald 12 Stunden nach dem SHT, in Bewegung setzen einen destruktiven Verlauf der Ereignisse kann dazu führen, dass weit verbreitete neurodegeneration. Wichtig ist, entwickelten die Forscher ein potenter Antikörper, der selektiv erkennen und zerstören diese sehr giftige protein.

„TBI ist eine führende Todesursache und Invalidität in den Kindern und in den Jungen Erwachsenen und betrifft auch etwa 20 Prozent der mehr als zwei Millionen Truppen, die sich bereitgestellt haben, um den Irak und Afghanistan“, sagte co-senior-Autor Kun Ping Lu, MD, PhD, Leiter der Abteilung Translationale Therapeutika in der Abteilung von Medizin an BIDMC und Professor der Medizin an der Harvard Medical School (HMS). „Unsere Studie zeigt, dass eine frühe neurodegenerative Prozess, ausgelöst durch das toxische tau-protein kann beginnen nur wenige Stunden nach einem Schädel-Hirn-Verletzungen. In beiden zellmodellen stress und in Maus-Modellen zu simulieren, sport – und Militär-bezogene TBI, die Produktion des pathogenen proteins, genannt GUS, P-tau, stört die normale neurologische Funktion, die spreads zu anderen Neuronen und führt zu der weit verbreiteten neuronalen Tod. Wir haben entwickelt eine starke monoklonaler Antikörper, der kann verhindern, das auftreten von weit verbreiteten neurodegeneration zu identifizieren und zu neutralisieren diese toxische protein und Wiederherstellung von Neuronen “ strukturelle und funktionelle Fähigkeiten.“

Alzheimer-Krankheit ist die häufigste form von Demenz bei älteren Menschen und betrifft aktuell mehr als 5 Millionen Amerikaner und 30 Millionen Menschen weltweit. Chronische traumatische Enzephalopathie (BSE) ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns im Zusammenhang mit einer Reihe von neurologischen Symptomen, einschließlich der Risikobereitschaft, aggression und depression. CTE kann auch führen zu progressive Demenz.

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